Эксперимент получил одобрение федеральной комиссии по биологической безопасности и этике США. Геном человека был отредактирован сотрудниками Университета Пенсильвании при помощи системы CRISPR.

Новая технология может применяться для преобразования лимфоцитов для лечения онкологии.

Суть терапии заключается в получении Т-лимфоцитов с особыми рецепторами, которые позволяют генно-модифицированным лимфоцитам связываться с клетками опухоли, запуская в них реакцию иммунитета, тем самым уничтожая.

Технология успешно излечивала некоторые формы рака крови, но менее эффективно проявила себя при лечении опухолей в тканях. Для того чтобы провести дальнейшие испытания (на людях, а не лабораторных мышах), необходимо одобрение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA), а также медицинских центров.

В случае его получения экспериментальное лечение получат 15 пациентов, страдающих миеломой, меланомой и саркомой. Испытания пройдут на базах Андерсоновского центра рака (штат Техасе) и нескольких клиник Калифорнийского университета в Сан-Франциско.